Fuente: FELEM
La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de Lemtrada (alentuzumab) para las personas con EM.
Este nuevo fármaco, indicado para las personas con EM del tipo Remitente-Recurrente (EMRR), actúa del siguiente modo: Lemtrada trata de combatir la destrucción de las vainas de mielina ligándose a la superficie de determinadas células T en el sistema inmune y destruyéndolas.
Los datos mostrados por los ensayos clínicos con Lemtrada muestran su potencial para atajar significativamente la discapacidad en pacientes con EMRR activos.
Además, tendrá un novedoso sistema de administración: Lemtrada en dosis de 12 mg tendrá dos cursos de tratamiento anuales. El primer curso de tratamiento se administrará por vía intravenosa en cinco días consecutivos, y no será hasta 12 meses después cuando se administre el segundo curso, esta vez durante tres días consecutivos.
