La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización del Aubagio (teriflunomida) para el tratamiento oral para las personas afectadas por el tipo de esclerosis múltiple remitente-recurrente en administración de 14 mg al día.
Este tratamiento afecta al sistema inmunitario mediante el bloqueo de la acción de un conjunto específico de las células inmunes llamadas células T, que se cree que son responsables de causar daños en el cerebro y la médula espinal en personas con EM. Otras células del sistema inmunitario quedarán intactas, permitiendo a las personas mantener protección contra las infecciones.
Aubagio ha demostrado ser seguro y eficaz en dos ensayos clínicos en fase 3 en personas con esta enfermedad. Los ensayos demostraron que estas dosis de 14 mg de administración diaria reducen cerca del 30% de la tasa de brotes anual de cada afectado.
FUENTE: FELEM (Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple)
